LA CIENCIA ALCANZA LO INIMAGINABLE.

 

LA CIENCIA ALCANZA LO INIMAGINABLE

Científicos por primera vez consiguen regenerar completamente la retina mediante modificación del ADN para recuperar la visión de personas ciegas

Resumen científico

En los mamíferos, la pérdida de células de la retina debido a una enfermedad o un traumatismo es un proceso irreversible que puede provocar ceguera. Curiosamente, la regeneración de las neuronas de la retina es un proceso bien establecido en algunos vertebrados no mamíferos y está impulsada por la glía de Müller (MG), que puede reingresar al ciclo celular y reprogramarse en progenitores neurogénicos tras una lesión o enfermedad de la retina. Se han logrado avances para restaurar este mecanismo en mamíferos para promover la regeneración de la retina: se puede estimular MG para generar nuevas neuronas in vivo en la retina de un ratón adulto después de la sobreexpresión del factor de transcripción proneural Ascl1 . En este estudio, aplicamos la misma estrategia para reprogramar MG humana derivada de la retina fetal y los organoides retinianos en neuronas. Combinando secuenciación de ARN unicelular, secuenciación ATAC unicelular, inmunofluorescencia y electrofisiología, demostramos que la MG humana puede reprogramarse en células neurogénicas in vitro .

Texto de prensa

En los últimos años, la genética ha experimentado una revolución sin precedentes gracias a la tecnología de edición genética conocida como CRISPR. Esta herramienta, como unas tijeras moleculares de precisión, ha permitido a los científicos manipular genes de una manera nunca antes vista. Recientemente, un estudio liderado por Thomas Reh ha dado un paso crucial al utilizar CRISPR para explorar territorios inexplorados en la regeneración de células de la retina, ofreciendo una nueva esperanza para aquellos que sufren problemas de visión.

La retina, una estructura esencial para la visión, está compuesta por neuronas especializadas. A diferencia de nosotros, algunos animales, como peces y aves, poseen la asombrosa capacidad de regenerar estas neuronas después de sufrir daños. En el centro de este fenómeno se encuentran las células de la glía de Müller, presentes en la retina de estos animales. Estas células tienen la posibilidad única de convertirse en neuronas funcionales después de una lesión, un proceso que en mamíferos, incluyendo a los humanos, suele resultar en cicatrices e inflamación, sin generar nuevas neuronas.

La noticia más emocionante proviene de la investigación liderada por Reh, quien ha logrado un avance hasta ahora inédito en mamíferos. Al modificar genéticamente las células de la glía de Müller humanas, imitando el proceso natural observado en peces, el equipo ha logrado inducir la transformación de estas células en neuronas con características similares a las neuronas inmaduras de la retina. Este descubrimiento ofrece una perspectiva completamente nueva para abordar problemas de pérdida neuronal causados por enfermedades o traumas en el ser humano.

Sin embargo, aunque los resultados son prometedores, existen desafíos que aún deben superarse. El estudio se centró en la glía de Müller inmadura, y se desconoce si técnicas similares serán efectivas en la glía de Müller adulta. La eficiencia de este proceso y su aplicabilidad en tratamientos a gran escala son aspectos que necesitan una investigación más profunda.

Para comprender mejor el contexto de este avance, es esencial conocer de CRISPR. Este actúa como un editor, permitiendo a los científicos realizar cambios específicos en estas genéticas. Este sistema utiliza una guía de ARN para llevar a las tijeras moleculares de CRISPR al lugar exacto, donde se desea realizar un cambio. Una vez allí, CRISPR corta el ADN y el sistema de reparación del ADN de la célula entra en acción, permitiendo a los científicos introducir cambios o correcciones en la secuencia de ADN.

La facilidad, precisión y eficiencia de CRISPR lo convierten en una herramienta poderosa y prometedora en el campo de la biotecnología. Ha transformado la investigación genética, proporcionando no solo una comprensión más profunda de los genes y su funcionamiento, sino también abriendo la puerta a tratamientos para enfermedades genéticas y mejoras en cultivos agrícolas, entre otros avances.

Este avance en la regeneración retiniana no solo es un testimonio del poder de la edición genética, sino que también ofrece esperanza a aquellos que enfrentan desafíos visuales aparentemente insuperables. Aunque el camino hacia la aplicación clínica de este descubrimiento aún está por definirse, representa un paso significativo hacia la posibilidad de restaurar la visión en aquellos que han experimentado pérdida neuronal en la retina.

Finalmente, el estudio liderado por Thomas Reh es un hito en la investigación genética, destacando el potencial transformador de CRISPR en el campo de la regeneración celular. Aunque quedan interrogantes por responder y desafíos por superar, el camino hacia la restauración de la visión se ha iluminado con una nueva posibilidad. La genética, una vez más, nos muestra que las respuestas a algunos de nuestros mayores desafíos pueden encontrarse en los rincones más inexplorados de nuestro propio código genético.

RESUMEN

Carlos Alberto Mansilla

Investigador – Divulgador Científico – Técnico Superior en Astronáutica y Ciencias del Espacio - Perito Forense de lista de la Corte Suprema de Justicia de la Provincia de Santa Fe en los Tribunales Provinciales de Rosario en dos profesiones - Administrador de COSMOS – Diversos y Varios Posgrados

FUENTE

https://ensedeciencia.com/.../por-primera-vez.../

PAPER

https://www.cell.com/stem.../fulltext/S2213-6711(23)00423-X